近日，我院腹部腫瘤病房曹丹教授團隊聯(lián)合消化系統(tǒng)腫瘤與肝病研究室葉庭洪研究員團隊在Journal of Hematology & Oncology（IF：28.5）發(fā)表文章“Targeting FGFR for cancer therapy”。該論文系統(tǒng)闡述了FGFR信號通路在細胞增殖、分化和生存中的重要作用，指出該通路的異常在多種癌癥中都有涉及，分析了多個關鍵的臨床試驗，評估了FGFR抑制劑在腫瘤治療中的療效和安全性，討論了FDA批準的四種靶向FGFR藥物的分子機制和臨床效果。此外，文章還討論了靶向FGFR通路的挑戰(zhàn)，包括耐藥機制和潛在的不良反應，強調了繼續(xù)研究以克服耐藥性和優(yōu)化治療方法的重要性，為未來靶向FGFR精準治療新方式的研究提供了思路。
本文闡述了FGFR信號通路在細胞增殖、分化和存活中的重要作用，及其在多種人類癌癥中的失調現(xiàn)象。FGFR通路通過FGF與受體結合、受體二聚化和隨后發(fā)生的細胞內激酶自磷酸化來發(fā)揮功能，隨后深入分析了FGFR在腫瘤發(fā)生中的作用及其在腫瘤中的異常，包括基因擴增、點突變和基因融合。該文章詳細介紹了幾項重要的II/III期臨床試驗，評估了FGFR抑制劑在腫瘤治療中的表現(xiàn)和安全性。重點介紹了四種已獲得FDA批準的藥物，并提供了其分子機制和臨床成就的深入見解。此外，文章還討論了靶向FGFR通路面臨的挑戰(zhàn)，如通過守門員突變、替代路徑激活等導致的耐藥機制以及潛在的不良反應。綜上所述，盡管FGFR靶向治療顯示出改善患者預后的潛力，但文章強調了克服耐藥性和優(yōu)化治療方案的必要性，呼吁持續(xù)的研究以實現(xiàn)更有效的癌癥治療。
我院腹部腫瘤病房張沛碩士、生物治療全國重點實驗室博士生岳林為該論文的共同第一作者，腹部腫瘤病房曹丹教授和消化系統(tǒng)腫瘤與肝病研究室葉庭洪研究員為共同通訊作者。上述工作得到了四川大學華西醫(yī)院學科卓越發(fā)展1·3·5工程項目資助。
原文鏈接：https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-024-01558-1
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