2024年11月7日，我院血液內(nèi)科牛挺教授、趙艾琳副教授團隊在血液領(lǐng)域頂級期刊Journal of Hematology & Oncology（IF: 29.9）發(fā)表題為“Hemophagocytic lymphohistiocytosis: current treatment advances, emerging targeted therapy and underlying mechanisms”的研究綜述。該文章闡述了當(dāng)前噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥（Hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH）的治療進展、新興靶向治療策略和潛在機制，重點介紹了近年新發(fā)現(xiàn)的可能參與細(xì)胞因子風(fēng)暴的治療靶點，以期推動HLH治療進展，并為未來的研究提供新的視角。
牛挺教授、趙艾琳副教授為論文共同通訊作者，吳奕君助理研究員、孫旭博士、康凱助理研究員為論文共同第一作者。
HLH是一種致命的炎癥疾病，其特征是病理性免疫激活和炎癥失調(diào)，可導(dǎo)致廣泛的組織損傷和多器官衰竭，臨床表現(xiàn)主要包括發(fā)熱、肝脾腫大、淋巴結(jié)病、細(xì)胞減少、高鐵血癥、高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原血癥和多器官功能障礙，也可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。據(jù)既往研究報道，HLH患者短期死亡率高、生存率低，迫切需要開發(fā)新的治療策略。
對于原發(fā)性和繼發(fā)性HLH，關(guān)鍵的治療目標(biāo)均是控制炎性細(xì)胞因子的過度分泌，包括白細(xì)胞介素-2（IL-2）、IL-6、IL-18、干擾素-γ（IFN-γ）等。因此，靶向炎性細(xì)胞因子來抑制細(xì)胞因子風(fēng)暴是HLH的重要治療策略之一。2018年，靶向IFN-γ的單克隆抗體依馬利尤單抗獲得了治療HLH的全球批準(zhǔn)，標(biāo)志著HLH靶向治療的開始。該綜述全面概述HLH治療的臨床前和臨床進展，突出針對炎性細(xì)胞因子和相關(guān)關(guān)鍵分子的潛在靶向治療策略，以進一步指導(dǎo)臨床試驗的設(shè)計。
原文鏈接：https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-024-01621-x
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